|
|
26.12.2025 20:47:47 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00005668 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Флакон | Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела | 20 | 186.90 | 3 738.00 |
| Объем реагента | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00003098 Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал | 1 | 10 240.65 | 10 240.65 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольная сыворотка готова к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность транспортирования при температуре от 9 до 25ºС | не менее 72 часов | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество флаконов | не менее 10 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00006255 Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Флакон | Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела | 20 | 186.90 | 3 738.00 |
| Объем реагента | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий раствор – детергент | 14 | 9 250.50 | 129 507.00 |
| Описание | Раствор для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов (трубки прибора, апертура счётных камер). Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость | С гематологическим анализатором HemaLit-5500/SMART 5, имеющимся в наличии у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок годности после вскрытия | Не менее 60 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Состав: | Неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и поверхностно-активные вещества | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодовая информация или карточка активации для регистрации реагента системой | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Упаковка | Пластиковые канистры не менее 20 л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Тест-полоски Littest-11G | 70 | 1 666.35 | 116 644.50 |
| Назначение | Для анализатора мочи Urilit | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Используется: | в полуавтоматическом мочевом анализаторе UriLit, имеющимся в наличии у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочным полем | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 100 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон чувствительности: | pH 5,0-9,0, Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл, Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л, Нитриты - 18-50 мкмоль/л нитрит-ион, Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л, Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л, Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л, Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л, Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл, Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л, Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Калибровочное поле: | на каждой полоске | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Общий срок годности тест-полосок: | не менее 2 года | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 11 измеряемых параметров: | нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00001052 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 1 | 2 728.69 | 2 728.69 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | ≥ 960 и ≤ 1020 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем реагента в составе набора | не менее 177 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Верхняя граница линейности набора | не менее 1500 Е/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов | не менее 2 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метод определения | Кинетический, IFCC | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Форма выпуска | Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MUIRA | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00000999 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 4) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка | 14 | 11 576.25 | 162 067.50 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 60 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011561 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал | 2 | 84 241.50 | 168 483.00 |
| Количество флаконов | 3 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Уровень контроля | Низкий, средний, высокий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | 4 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Нормальный уровень | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Высокий уровень | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Низкий уровень | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| 21.20.23.110-00010468 Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации | 1 | 14 411.25 | 14 411.25 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1500 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор рассчитан на исследование образцов | не менее 2000 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Описание | Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагент готов к использованию | разлит во флаконы с завинчивающейся крышкой | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность транспортирования при температуре от 9 до 25ºС | не менее 10 суток | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Оптимальный температурный режим реакции в диапазоне, С | 23-28 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | для качественного и полуколичественного определения | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки | до конца срока годности | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008834 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела | 20 | 342.30 | 6 846.00 |
| Объем реагента | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Упаковка | флакон–капельница | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Изотонический разбавитель (Дилюент) | 30 | 9 875.08 | 296 252.40 |
| Описание | Разбавитель – дилюент: Буферный раствор, для предварительного разведения образцов крови в автоматических гематологических анализаторах перед непосредственным подсчетом форменных элементов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость | С гематологическим анализатором HemaLit-5500/SMART 5, имеющимся в наличии у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок годности после вскрытия | Не менее 60 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Состав: | Неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодовая информация или карточка активации для регистрации реагента системой | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Упаковка | Пластиковые канистры не менее 20 л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Лизирующий реагент (Гемолитик) | 6 | 21 525.00 | 129 150.00 |
| Описание | Лизирующий реагент для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость | С гематологическим анализатором SMART 5/HemaLit-5500, имеющимся в наличии у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок годности после вскрытия | Не менее 60 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Состав: | Неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Упаковка | Пластиковые канистры не менее 1 л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 2 | 7 122.89 | 14 245.78 |
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предназначение материала | Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень аттестованных значений | Патологический уровень | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Происхождение контрольного материала | Материал на основе сыворотки крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность контрольного материала после восстановления | не менее 1 месяца | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе | не менее 5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество аттестованных методов в контрольном материале | не менее 26 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов с материалом в составе набора | не менее 5 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 2 | 6 630.86 | 13 261.72 |
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предназначение материала | Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень аттестованных значений | Нормальный уровень | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Происхождение контрольного материала | Материал на основе сыворотки крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность контрольного материала после восстановления | не менее 1 месяца | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе | не менее 5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество аттестованных методов в контрольном материале | не менее 26 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов с материалом в составе набора | не менее 5 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор | 4 | 960.96 | 3 843.84 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов с калибратором в составе набора | не менее 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предназначение калибратора | Предназначен для калибровки методик определения субстратов и электролитов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Происхождение калибратора | Материал на основе сыворотки крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность калибратора после восстановления | не менее 1 месяца | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Объем готового калибратора в 1 флаконе | не менее 4 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество аттестованных методов в калибраторе | не менее 16 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Обжимающий реагент | 8 | 14 915.25 | 119 322.00 |
| Описание | Буферный раствор для формирования равномерного потока и устранения агрегации. Осмотическая концентрация и ионизация поддерживают интегральность и объем WBC. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость | С гематологическим анализатором HemaLit-5500/SMART 5, имеющимся в наличии у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок годности после вскрытия | Не менее 60 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Состав: | Тригидроксиметиламинометан, гидрохлоридная кислота, тритон | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодовая информация или карточка активации для регистрации реагента системой | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Упаковка | Пластиковые канистры не менее 20 л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00000237 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 8 | 24 919.65 | 199 357.20 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Метод определения | Прямой (direct) метод | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие калибратора в составе набора | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента в составе набора | не менее 80 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов | не менее 1 месяца | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Форма выпуска | Жидкие реагенты | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Верхняя граница линейности набора | не менее 25,8 ммоль/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00000414 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 4 | 1 825.74 | 7 302.96 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 700 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Биохимический анализатор MIURA | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента в составе набора | не менее 200 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Верхняя граница линейности набора | не менее 154 мкмоль/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов | не менее 1 месяца | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метод определения | Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Форма выпуска | Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00000452 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 10 | 1 146.60 | 11 466.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента в составе набора | не менее 250 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метод определения | Колориметрический биуретовый | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Форма выпуска | Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Верхняя граница линейности набора | не менее 110 г/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00009503 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 2 | 3 335.64 | 6 671.28 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 96 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наконечники для пипеток | не менее 16 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Формат планшета | Стрипированный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод определения | "Сэндвич"-вариант ИФА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем исследуемого образца | не более 10 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) | не более 85 минут | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие регистрационного удостоверения | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Дробное использование набора | не менее 12 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е | не менее 0,8 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е | не более 0,2 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Пакет для планшет типа "зип-лок" | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Пленка для заклеивания планшета | не менее 2 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Пластиковая ванночка для реагента | не менее 2 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Итого: | 1 419 277.77 |